生物活性
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。LY294002使Akt/PKB失活,因此抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 LY294002作用于结肠癌细胞系，使磷酸化Akt (Ser473)的表达下降， 明显抑制生长和诱导凋亡。 LY294002作用于肿瘤细胞，诱导明显的核固缩和减少细胞质体积。
化学数据
| 分子量 | 307.34 |
| 分子式 | C19H17NO3 |
| CAS号 | 154447-36-6 |
| 纯度 | 99.84% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 32 mg/mL
Ethanol 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | DLD-1, LoVo |
| 方法 | Cells were seeded at a density of 1.0×105 cells/well in a 96-well plate and incubated in completely fresh medium containing 0–50μM LY294002 for 24 h for proliferation assay. Western blot analysis of the level of Akt phosphorylation in DLD-1 and LoVo cells in 6-well plate. |
| 浓度 | 10, 20, 50 μM |
| 处理时间 | 24 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Both DLD-1 and LoVo cancer cells models in SCID 6-week-old female mice |
| 配制 | Dissolved in DMSO |
| 剂量 | 2.0 ng/ml/kg |
| 给药处理 | From days 20–40, i.v. or i.p. injection everyday |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.2537 mL | 16.2686 mL | 32.5373 mL |
| 5 mM | 0.6507 mL | 3.2537 mL | 6.5075 mL |
| 10 mM | 0.3254 mL | 1.6269 mL | 3.2537 mL |
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