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NiCur
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NiCur图片
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
NiCur 是一种有效的选择性CBP histone acetyltransferase (HAT)抑制剂,其IC50值为 0.35 μΜ。NiCur 阻断CBP HAT活性,下调基因毒性应激时 p53 的激活。 NiCur 可用于不影响靶蛋白表达的机制研究。
生物活性

NiCur is a potent and selectiveCBPhistone acetyltransferase(HAT)inhibitor with anIC50value of 0.35 μΜ. NiCur, which blocksCBP HATactivity and downregulates p53 activation upon genotoxic stress. NiCur can be used for performing mechanistic studies without affecting the expression of target proteins[1].

IC50& Target

IC50: 0.35 μM (CBP HAT)[1]

体外研究
(In Vitro)

NiCur (0.5~1 μM; U2OS cells) reduces the Dox-induced p53K382ac, p53S15p, and p53 levels in a dose-dependent manner[1].
NiCur (1.5 μM) reduces the level of H3K27ac. NiCur (1.5 μM; U2OS cells) restores cellular proliferation. NiCur (Intestinal epithelial cells) down-regulates Dox-mediated p53 activation without affecting the levels of H2A.X S139p. NiCur can modulate the gene regulatory switch for reprogramming chromatin landscape. NiCur blocks CBP HAT activity[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:U2OS cells
Concentration:0.5~1 μM
Incubation Time:
Result:Reduced the Dox-induced p53K382ac, p53S15p, and p53 levels in a dose-dependent manner.
分子量

324.38

性状

Solid

Formula

C22H16N2O

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(154.14 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0828 mL15.4140 mL30.8280 mL
5 mM0.6166 mL3.0828 mL6.1656 mL
10 mM0.3083 mL1.5414 mL3.0828 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (5.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (5.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (5.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。