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Naphthol AS-E
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Naphthol AS-E图片
CAS NO:92-78-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Naphthol AS-E 是有效的,具有细胞渗透性的 KIX-KID相互作用的抑制剂。Naphthol AS-E 直接结合 CBP 的 KIX 域 (Kd: 8.6 μM),阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用 (IC50: 2.26 μM)。Naphthol AS-E 可用于癌症研究。
生物活性

Naphthol AS-E is a potent and cell-permeable inhibitor ofKIX-KID interaction. Naphthol AS-E directly binds to the KIX domain of CBP (Kd:8.6 μM), blocks the interaction between the KIX domain and the KID domain of CREB withIC50of 2.26 μM. Naphthol AS-E can be used forcancerresearch.

IC50& Target[1]

KIX-KID

2.26 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CREB (cyclic AMP-response element-binding protein) is a downstream transcription factor of a multitude of signaling pathways emanating from receptor tyrosine kinases or G-protein coupled receptors.
CREB can not be activated until it is phosphorylated at Ser133 and its subsequent binding to CREB-binding protein (CBP) through the kinase-inducible domain (KID) in CREB and KID-interacting (KIX) domain in CBP.
In a cell-based CREB Renilla luciferase reporter assay, Naphthol AS-E inhibits CREB-mediated gene transcription with an IC50of 2.29 μM. In HEK293T-based complementation assay, Naphthol AS-E dose-dependently inhibited Renilla luciferase activity with an IC50 of 2.9 μM by directly binding to CBP's KIX domain (Kd~8.6 μM using a recombinant KIX).
Naphthol AS-E exhibits low μM activity in inhibiting the proliferation of all these cancer cells, which is consistent with its cellular CREB inhibition potency. The average GI50 values for A549, MCF-7, MDA-MB-231 and MDA-MB-468 are approximately 2.9μM, 2.81μM, 2.35μM and 1.46μM, respectively.
Naphthol AS-E (2.5 μM-10 μM; 48 hours) decreases the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2. The expression of VEGF is also decreased.

分子量

297.74

性状

Solid

Formula

C17H12ClNO2

CAS 号

92-78-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL(139.95 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3586 mL16.7932 mL33.5864 mL
5 mM0.6717 mL3.3586 mL6.7173 mL
10 mM0.3359 mL1.6793 mL3.3586 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.40 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.40 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。