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Palifosfamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Palifosfamide图片
CAS NO:31645-39-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Isophosphoramide mustard
IPM
ZIO-201
产品介绍
Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。
生物活性

Palifosfamide is a novel DNA alkylator and the active metabolite of ifosfamide, with antitumor activity.

体外研究
(In Vitro)

Palifosfamide lysine (ZIO-201) is a stable form of palifosfamide. Palifosfamide lysine has broad activity in sarcoma linesin vitro. TheIC50ranges from 2.25 ro 6.75 μM for most cell lines except OS222 (IC50=31.5 μM)[1].

体内研究
(In Vivo)

Tumor growth inhibition is seen in both OS31 and OS33 xenografts and the RMS xenograft resulting in a significant difference in event-free survival between the control and the treated groups. Differential gene expression of ALDH3A1 but not ALDH1A1 is noted in the OS31 xenograft[1]. Stabilized palifosfamide administered to mice suppresses MX-1 tumor growth by greater than 80% with 17% complete antitumor responses. Oral bioavailability in rats is 48-73% of parenteral administration, and antitumor activity in mice is equivalent by both routes. Treatment with palifosfamide-tris combined with docetaxelor doxorubicin at optimal regimens results in complete tumor regression in 62-75% of mice[2].

Clinical Trial
分子量

221.02

性状

Solid

Formula

C4H11Cl2N2O2P

CAS 号

31645-39-3

中文名称

帕利伐米

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 40 mg/mL(180.98 mM;Need ultrasonic)

H2O : 14.29 mg/mL(64.65 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.5245 mL22.6224 mL45.2448 mL
5 mM0.9049 mL4.5245 mL9.0490 mL
10 mM0.4524 mL2.2622 mL4.5245 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (45.24 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (13.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (13.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (13.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (13.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (13.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (13.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。