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二氯{(S )-(-)-2,2'- 双[二(3,5 - 二甲苯基)膦]-1,1' - 联萘} [(2S)-(+)-1,1-二(4 - 甲氧基苯基)-3 -图片
二氯{(S )-(-)-2,2'- 双[二(3,5 - 二甲苯基)膦]-1,1' - 联萘} [(2S)-(+)-1,1-二(4 - 甲氧基苯基)-3 -
Dichloro{(S)-(-)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl}[(2S)-(+)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine]ruthenium(II) RuCl?[(S)-xylbinap][(S)-daipen]
货号:J3444-0213
品牌:Strem
CAS NO:220114-01-2
分子式:C??H??Cl?N?O?P?Ru
分子量:1221.28
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仅供研发或工业应用,不可直接用于食品、药品、临床诊断或治疗。
产品介绍

Technical Notes:

1.Highly active catalyst for hydrogenation of simple ketones giving high enantioselectivity when sterically unsymmetrical ketones such as acetophenone, heteroaryl ketones, benzophenones, cyclopropyl ketones, and cyclohexyl ketones are substrates. Ee's are enhanced with XyIBINAP relative to BINAP. The otherwise poorly bonded ketone is held in the transition state by hydrogen bonding to the protic bidentate amine.

2. Carbonyl groups are selectively reduced even when olefins exist in the s ame molecule.

3. In the presence of strong base, and catalyst, simple ketones, having substituents at the a-position, may be induced to undergo dynamic kinectic resolution during their hydrogenatio n toproduce , two chiral carbon centers in high yield.

References:

1. Angew Chem. Int. Ed.. 2001, 40, 40. (review article)

2.Org. Lott 2000, 2, 1749.

3.Org. Lott. 2000, 2, 659.

4.J. Am. Chem. Soc.. 1998. 120, 13529.

5.J. Am. Chem. Soc 2000, 122, 6510.

应用分类
有机化学 > 催化剂和配体 > 金属催化剂 > 钌催化剂
有机化学 > 催化剂和配体 > 催化剂和配体(按类型) > 均相催化
有机化学 > 不对称合成 > 手性催化剂和配体 > 手性联萘配体
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