产品描述

SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。

靶点（IC50 & Targe）

LSD1,13nM

体外研究

在AML细胞中，SP2509抑制LSD1与CoREST联合，增加启动子特异性H3K4Me3，并诱导p53，p21和C/EBPα。SP250也显著抑制菌落生长，并诱导OCI-AML3的细胞凋亡。此外，SP2509诱导培养的和原代AML细胞的增殖，并且与panobinostat结合使用时，发挥协同致死性。[1]

体内研究

在负荷OCI-AML3异种移植物的小鼠体内，SP2509 (25 mg/kg i.p.)显著提高小鼠的存活率，与SP2509和panobinostat联合治疗发挥出优良的体内活性。

激酶实验

SP2509 活性检测:

测试化合物在100% DMSO中稀释至20 ×所需的测试浓度，并将2.5 μL稀释的药物样品加入到黑色384孔板。LSD1酶储液用测试缓冲液稀释17倍，将40 μL稀释的LSD1酶加入到适当的孔中。然后将由辣根过氧化物酶，二甲基K4肽相应的组蛋白H3 N端尾部的前21个氨基酸，和10-乙酰基-3,7-二羟吩恶嗪组成的底物加入孔中。Resorufin在Envision平板阅读器上以530 nm的激发波长和595 nm的发射波长进行分析。SP2509对其他氧化酶的活性使用市售试剂盒测定。葡萄糖氧化酶活性(其在扩张的构象中非共价结合FAD)，使用葡萄糖氧化酶试剂盒测定。MAO测定使用MAO-glo试剂盒与MAO-A 和 MAO-B进行。

细胞实验

Cell lines: OCI-AML3，MV4-11 和 MOLM13 细胞

Concentrations: ~10 μM

Incubation Time: 96小时

Method: 培养的AML细胞用SP2509 和/或PS处理96小时。在处理结束时，细胞用游离药物清洗3遍，每种条件下的500个细胞接种于甲基纤维素，并在37 °C下培养。菌落形成在接种7–10天后测量。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 负荷 OCI-AML3 异种移植物的NOD/SCID小鼠

Formulation: 25 mg/kg，每周两次

Dosages: 20% Cremaphor，20% DMSO，60% 无菌水

Administration: i.p.

(Only for Reference)

参考文献

[1] Fiskus W, et al. Leukemia. 2014, 28(11), 2155-2164.