产品描述

BG45 是I类 HDAC 抑制剂，无细胞试验中对 HDAC3，HDAC1，HDAC2，和 HDAC6的 IC50 分别为 289 nM，2.0 µM，2.2 µM 和 >20 µM。

靶点（IC50 & Targe）

HDAC1,2μM

HDAC2,2.2μM

HDAC3,289nM

HDAC6,>20μM

体外研究

在一系列MM细胞中，BG45引起显著的细胞生长抑制，并诱导胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡。在RPMI8226细胞中，BG45协同增强硼替佐米诱导的细胞毒性。[1]

体内研究

在负荷人MM.1S异种移植物的小鼠体内，BG45 (50 mg/kg, i.p.)显著抑制MM肿瘤生长。与硼替佐米联合给药时，BG45 (50 mg/kg, i.p.)增强硼替佐米诱导的细胞毒性。[1]

细胞实验

Cell lines: MM.1S，RPMI8226，U266，H929，MM.1 R，RPMI-LR5，OPM1，OPM2和 RPMI-DOX40细胞

Concentrations: ~30 μM

Incubation Time: 48小时

Method: BG45在MM细胞系中的生长抑制作用通过测量3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)染料吸光度评估。为测量MM细胞的增殖，DNA合成率通过[3H]胸苷摄取测量。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 负荷MM.1S异种移植物的小鼠

Formulation: 含10%二甲基乙酰胺的10% Kolliphor HS15，溶于PBS

Dosages: 50 mg/kg,一周5天

Administration: i.p.

(Only for Reference)

参考文献

[1] Minami J, et al. Leukemia. 2014, 28(3), 680-689.