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头孢呋辛钠杂质B
货号:PIFXB
纯度含量:92%~95%
等级规格:医药级
包装:25mg,50mg,100mg,可接受定制合成和分离纯化项目
执行标准:EP
交货期:一周
产地:广州
分子式:C17H17N3O8S
分子量:423.397
试剂产地:国产试剂



产品名称
Cefuroxime sodium impurity B
产品介绍

     我司专业从事高纯度高端天然标准品(对照品)和药物杂质的研发、生产、定制和应用领域产品与技术服务,为众多医药研究机构,高校和药企提供高质量的产品及技术支持。

基于完成多个项目对专业技术人员的训练和公司独特的技术优势,公司提供中药标准品定制,高纯度天然产物单体制备,中药中试放大工艺及质量标准等技术升级,杂质分离和制备原料中的微量和痕量杂质,质控标准分析方法的开发和验证,杂质法规符合性解决方案和CTD格式文件的撰写,杂质标准品定制等专业性服务。
    主要项目:中药及药物杂质标准品定制平台,中药、抗生素中试放大项目,头孢类杂质项目,沙星类杂质项目,药物变色项目,硫酸庆大霉素的工艺杂质控制项目等。

      

头孢呋辛钠杂质A    Cefuroxime sodium impurity A     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质B    Cefuroxime sodium impurity B     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质C    Cefuroxime sodium impurity C     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质D    Cefuroxime sodium impurity D     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质E    Cefuroxime sodium impurity E     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质F    Cefuroxime sodium impurity F     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质G    Cefuroxime sodium impurity G     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质H    Cefuroxime sodium impurity H     执行标准:EP

头孢呋辛钠杂质I    Cefuroxime sodium impurity I      执行标准:EP

定制规格】:25mg,50mg,100mg,可接受定制合成和分离纯化项目

应用领域:供实验室科研使用(含量测定、鉴别、药理实验),不得用于医学诊断。
注意事项:0~8℃低温密封保存,本品长时间暴露在空气中,含量会有所降低。

 


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