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CAS: 342808-40-6
分子式: C19H15F2NO
分子量: 311.33
中文名称: 
(3e,5e)- 3,5-双[(2-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮
英文名称: 
ef-24
(3e,5e)-3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylene]-4-piperidinone
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格详情
781598MACKLIN3,5-双(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮98%980元/50mg;   1661元/100mg;   2821元/250mg;   展开
储存:2-8°C, 密封, 惰性气体
E8409Sigma-AldrichEF-24≥98% (HPLC)1237.75元/5 MG;   3943.82元/25 MG;   展开

产品说明

应用

EF-24已被用于研究姜黄素在盘基网柄菌中的生理作用和分子靶标。 它也已被用于确定红球姜(L.)Smith根茎(EEZZR)的乙醇提取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠的糖尿病视网膜病变(DR)的影响。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

EF-24是一种IKK抑制剂和姜黄素类似物。EF-24比姜黄素更有效和具有更高的可生物利用性,并且在细胞死亡诱导中的效力高出10倍。与顺铂相比,它在抗癌筛查中更有效、毒性更小。与姜黄素相比,EF-24可抑制HIF-1α 的转录后活性并诱导微管稳定。 EF-24可通过抑制泛素化上调PTEN表达。EF-24可通过直接抑制Iκ B激酶(IKK)诱导细胞死亡,从而导致NFκB活性受到抑制。EF-24/(3E,5E)-3,5-双[(2-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮 是一种姜黄素类化合物,有助于减少斑马鱼中顺铂介导的活性氧。它比姜黄素具有更高的生物利用度,并且具有靶向癌症的能力。
EF-24是一种IKK抑制剂和姜黄素类似物。EF-24比姜黄素更有效和可生物利用,在细胞死亡诱导中的效力比后者高10倍。与顺铂相比,它在抗癌筛查中更有效、毒性更小。与姜黄素相比,EF-24可抑制HIF-1alpha转录后活性并诱导微管稳定。EF-24可通过抑制泛素化上调PTEN的表达。EF-24可通过直接抑制IkappaB激酶(IKK)诱导细胞死亡,从而导致NFκB活性受到抑制。

基本信息

经验(实验)分子式C19H15F2NO
分子量311.33
MDL编号MFCD08560185
PubChem化学物质编号329799079
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色 yellow
溶解性DMSO: ≥10 mg/mL
储存温度−20℃
SMILES stringFC1=C(/C=C2CNC/C(C\2=O)=C\C3=CC=CC=C3F)C=CC=C1
InChI1S/C19H15F2NO/c20-17-7-3-1-5-13(17)9-15-11-22-12-16(19(15)23)10-14-6-2-4-8-18(14)21/h1-10,22H,11-12H2/b15-9+,16-10+
InChI keyNIVYQYSNRUIFIF-KAVGSWPWSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9