货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 |
V796140 | MACKLIN | 盐酸维拉帕米 | 10mM in DMSO | 479元/1ml; | 展开 |
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V820460 | MACKLIN | 盐酸维拉帕米 | 99% | 49元/1g; 170元/5g; 768元/25g; 2534元/100g; | 展开 |
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V0118 | TCI | Verapamil Hydrochloride | >98.0%(T)(HPLC) | 550元/5G; 1840元/25G; | 展开 |
基本信息 纯度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) | 分子式/分子量 | C27H38N2O4・HCl = 491.07 | 外观与形状(20℃) | 固体 | 应避免的情况 | 光 | 相关CAS RN | 52-53-9 | Reaxys-RN | 3647093 | PubChem物质ID | 253660291 | Merck Index (14) | 9950 | MDL编号 | MFCD00055208 |
技术规格 Appearance | White to Almost white powder to crystal | Purity(HPLC) | min. 98.0 area% | Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % | Melting point | 143.0 to 147.0 ℃ |
物性(参考值) 熔点 | 145 ℃ | 水溶性 | 微溶 | 溶解性(可溶于) | 甲醇,乙醇 | 溶解性(不溶于) | 乙醚 |
安全信息 图形或危害标志 |   | 信号词 | 危险 | 危险性说明 | H301 + H311 + H331 : 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。 H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。 H362 : 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P263 : 怀孕/ 哺乳期间避免接触。 P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑:求医/就诊。 P361 + P364 : 立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽:立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P311 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。
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相关法规 运输信息 UN编号 | UN2811 | 类别 | 6.1 | 包装类别 | III | 监管条件代码(*) | |
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107868 | J&K | Verapamil Hydrochloride | 98%, 一种L型钙通道阻断剂 | 124元/1G; 481元/5G; 2144元/25G; | 展开 |
基本信息 分子式 | C27H38N2O4·HCl | 分子量 | 491.07 | 熔点 | 142 | MDL编码 | MFCD00055208 | Beilstein | 3647093 | Merck | 14,9950 | EINECS 编号 | 205-800-5 | 产品描述 Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂,是第四类抗心律失常的药剂。 靶点(IC50 & Targe) Calcium Channel 体外研究 重组CES2的水解酶活性基本上被diltiazem和verapamil抑制(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99μM)。 体内研究 Verapamil通过抑制钙离子内流而具有抗心律失常作用,抑制大鼠心脏氧的消耗,并且同时保存Cx43蛋白。 参考文献 [1] Yanjiao X, et al. Drug Metab Pharmacokinet, 2013. [2] Zhou P, et al. PLoS One, 2013, 8(8), e71567. 安全信息 图形或危害标志 |   | 提示语 | Danger | 危险说明 | H301 H311 H331 H411 | 防范说明 | P261 P280 P301+P310 P311 | UN号码 | 2811 | 危险分类 | 6.1 | 包装等级 | III | WGK | 3 | RTECS | YV8320000 |
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C32933 | Alfa Aesar | (n)-Verapamil hydrochloride | 99+% | 1178元/1g; 4774元/5g; | 展开 |
基本信息 Ref# 32933 MDL 55208 分子式 C27 H38 N2 O4 . H Cl 分子量 491.07 安全信息 危险等级 6.1 包装组 III |
V4629 | Sigma-Aldrich | (±)-Verapamil hydrochloride | ≥99% (titration), powder | 1237.75元/1 G; 4997.5元/5 G; 8683.13元/10 G; | 展开 |
产品说明 应用 盐酸维拉帕米已被用于: - 抑制受精卵中的钙振荡
- 阻断钙通道,从而阻断 IL-1β(白细胞介素-1β)的作用,导致膜去极化
- 研究维拉帕米对 1,3-二亚油酰甘油(DLG)细胞毒性的影响
包装 1, 5, 10 g in glass bottle 生化/生理作用 α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。 特点和优势 该化合物是ADME Tox研究的特色产品。点击此处 ,查看更多ADME Tox精选产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息,请访问 sigma.com/discover-bsm。 该化合物在受体分类和信号转导手册的钙通道页面上有重点介绍。如需浏览其他手册页面,请点击此处。 该化合物由Pfizer开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单,请单击此处。 基本信息 线性分子式 | (CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl | 分子量 | 491.06 | Beilstein | 3647093 | EC 号 | 205-800-5 | MDL编号 | MFCD00055208 | PubChem化学物质编号 | 24277881 | NACRES | NA.77 |
产品性质 质量水平 | 100 | 测定 | ≥99% (titration) | 形式 | powder | 颜色 | white | mp | 142 ℃ (dec.) (lit.) | 溶解性 | methanol: 50 mg/mL ethanol: soluble | 创始人 | Pfizer | SMILES string | Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N | Gene Information | human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779) |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable | 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges |
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PHR1131 | Supelco | (±)-Verapamil hydrochloride | Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material | 1348.19元/1 G; | 展开 |
产品说明 一般描述 用于质量控制的制药二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。 盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗心绞痛、室上性快速心律失常、高血压、偏头痛和房性快速心律失常。 应用 盐酸维拉帕米可作为药物参考标准品,通过高效液相色谱和分光光度法分别对药物原材料和药物制剂中的分析物进行测定。 这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。 生化/生理作用 α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。 分析说明 这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。 其他说明 该认证参考物质 (CRM) 按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 生产和认证。所有关于此 CRM 的信息均记载在分析证书中。 附注 欲查看该材料的分析证书示例,请在下面的栏位中输入 LRAA5980。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。 基本信息 线性分子式 | (CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl | 分子量 | 491.06 | Beilstein | 3647093 | EC 号 | 205-800-5 | MDL编号 | MFCD00055208 | PubChem化学物质编号 | 329823152 | NACRES | NA.24 |
产品性质 质量水平 | 300 | 等级 | certified reference material pharmaceutical secondary standard | CofA | current certificate can be downloaded | technique(s) | HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable | mp | 142 ℃ (dec.) (lit.) | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | 格式 | neat | 药典可追溯性 | traceable to PhEur V0100000 traceable to USP 1711202 | 储存温度 | 2-30℃ | SMILES string | Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N | Gene Information | human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779) |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable |
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1711202 | USP | Verapamil Hydrochloride | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | 3231.47元/200 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息,包括 SDS 和任何产品信息小册子,均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步信息和支持,请访问现行药典网站。 生化/生理作用 α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。 分析说明 这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药,不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。 其他说明 USP颁布的SDS请点击此处。 可能适用相应的销售限制。 基本信息 线性分子式 | (CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl | 分子量 | 491.06 | Beilstein | 3647093 | EC 号 | 205-800-5 | MDL编号 | MFCD00055208 | PubChem化学物质编号 | 329751490 | NACRES | NA.24 |
产品性质 等级 | pharmaceutical primary standard | manufacturer/tradename | USP | mp | 142 ℃ (dec.) (lit.) | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | 格式 | neat | SMILES string | Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N | Gene Information | human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779) |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable |
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V0100000 | | Verapamil Hydrochloride | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。 包装 Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 线性分子式 | (CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl | 分子量 | 491.06 | Beilstein | 3647093 | MDL编号 | MFCD00055208 | PubChem化学物质编号 | 329828921 | NACRES | NA.24 |
产品性质 等级 | pharmaceutical primary standard | agency | EP Reference Standard | manufacturer/tradename | EDQM | mp | 142 ℃ (dec.) (lit.) | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | 格式 | neat | 储存温度 | 2-8℃ | SMILES string | Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N | Gene Information | human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779) |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable |
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676777 | Sigma-Aldrich | (±)-Verapamil, Hydrochloride-CAS 152-11-4-Calbiochem | A papaverine derivative that blocks Ca2+ channels (principally the L-type) in smooth and cardiac muscle cells. | 1025.49元/100 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 A papaverine derivative that blocks Ca2+ channels (principally the L-type) in smooth and cardiac muscle cells. Vasodilator and antiarrhythmic agent. Known to reduce the renal clearance of digoxin. Induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro. A derivative of papaverine that blocks Ca2+ channels (principally the L-type) in smooth and cardiac muscle cells. Vasodilator and antiarrhythmic agent. Inhibits the entry of Ca2+ through voltage-dependent Ca2+ channels in cell membranes. Blocks both activated and inactivated Ca2+ channels. An adrenergic antagonist. Induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro. 包装 100 mg in Alu drum 生化/生理作用 Product does not compete with ATP. Reversible: no Cell permeable: no 警告 Toxicity: Toxic (F) 其他说明 Lonsberry, B.B., et al. 1994. Pharmacology 49, 23. Shchepotin, I.B., et al. 1994. Anticancer Res.14, 1027. Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 309. Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 经验(实验)分子式 | C27H38N2O4 · xHCl | 分子量 | 454.60 (free base basis) | MDL编号 | MFCD00055208 |
产品性质 质量水平 | 100 | 测定 | ≥99% (perchloric acid titration) | 形式 | solid | manufacturer/tradename | Calbiochem® | 储存条件 | OK to freeze | 颜色 | white | 溶解性 | methanol: 50 mg/mL water: 70 mg/mL ethanol: soluble | 运输 | ambient | 储存温度 | 10-30℃ | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable |
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BP720 | | Verapamil Hydrochloride | British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard | 1788.34元/100 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。 包装 Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 线性分子式 | (CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl | 分子量 | 491.06 | Beilstein | 3647093 | MDL编号 | MFCD00055208 | NACRES | NA.24 |
产品性质 等级 | pharmaceutical primary standard | manufacturer/tradename | BP | mp | 142 ℃ (dec.) (lit.) | 格式 | neat | 储存温度 | 2-8℃ | SMILES string | Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC | InChI | 1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H | InChI key | DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N | Gene Information | human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779) |
安全信息 象形图 |   | 警示用语: | Danger | 危险声明 | H301 - H411 | 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | WGK | WGK 3 | 闪点(F) | Not applicable | 闪点(C) | Not applicable |
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047206 | Fluorochem | Verapamil Hydrochloride | 98% | 308元/1g; 770元/5g; 2420元/25g; | 展开 |
基本信息 CAS Number | 152-11-4 | MDL Number | MFCD00055208 |
安全信息 图形或危害标志 |  | 危险性说明 | H301: Toxic if swallowed. H311: Toxic in contact with skin. H331: Toxic if inhaled.
| 防范说明 | P260: Do not breathe . P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P310: IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P311: Call a POISON CENTER or doctor/physician. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P322: Specific measures (see . on this label). P330: Rinse mouth. P361: Remove/Take off immediately all contaminated clothing. P363: Wash contaminated clothing before reuse. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.
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