| CAS: | 132203-70-4 | ||||||||
| 分子式: | C27H28N2O7 | ||||||||
| 分子量: | 492.53 | ||||||||
| 中文名称: |
| ||||||||
| 英文名称: |
| ||||||||
| 性质描述: | 淡黄色结晶性粉末。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C792998 | MACKLIN | Cilnidipine | 10mM in DMSO | 428元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C2564 | TCI | Cilnidipine | >98.0%(HPLC) | 130元/1G; 440元/5G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 927378 | J&K | Cilnidipine | 99%, 是L型和N型钙离子阻断剂, 有降压和保护神经的活性 | 328元/1G; 1045元/5G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Cilnidipine是一种L型和N型钙离子通道抑制剂，用来治疗高血压。 靶点（IC50 & Targe） Calcium channel [1] 体外研究 Cilnidipine（10 mM）抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的升高，并且这种抑制作用被omega-conotoxin GVIA处理有效地抑制。[1] 体内研究 在NMDA受体活化后，Cilnidipine经由N型钙离子通道降低Ca（2+）涌入，在体内大鼠视网膜，Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元。[2]和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比，Cilnidipine显著防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达。Cilnidipine还可以防止肾血管紧张素II含量，NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加。[3] Cilnidipine（30 毫克/千克/天的食物）治疗抑制Dahl盐敏感大鼠中收缩压的增加。Cilnidipine抑制血尿素氮的增加和肌酐清除的减少以及肾小球硬化的进展。和对照处理的达尔S大鼠相比，Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性。[4]在毁脊髓大鼠中，Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应。在麻醉大鼠中，Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压，但稍微增加心脏速率。在抗高血压剂量的通道的大鼠体内，Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道，Ca（2+）。[5] 参考文献 [1] Takahara A, et al. Hypertens Res,?003, 26(9), 743-747. [2] Sakamoto K, et al. Exp Eye Res,?009, 88(5), 974-982. [3] Fan YY, et al. J Hypertens,?010, 28(5), 1034-1043. [4] Konda T, et al. Biol Pharm Bull,?006, 29(5), 933-937. [5] Takahara A, et al. Eur J Pharmacol,?002, 434(1-2), 43-47. 安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C46175 | Alfa Aesar | Cilnidipine | 99% | 1141元/1g; 3898元/5g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 Ref# 分子式 分子量 GHS危害和防范说明 GHS符号 Hazard Statements Precautionary Statements | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
m.cnreagent.com
