产品描述

Lornoxicam是COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5 nM和8 nM。

靶点（IC50 & Targe）

COX-1,5nM

COX-2,8nM

体外研究

Lornoxicam是和阿片类镇痛药吗啡，pethidine (meperidine)以及tramadol一样有效地减轻妇科或矫形手术术后疼痛，和其它NSAIDs对口腔手术一样有效。Lornoxicam和其它NSAIDs一样有效缓解骨关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，急性和坐骨神经痛腰痛症状。[1]

体内研究

Lornoxicam剂量相关地降低c-Fos蛋白-LI神经元的总数目，在最高剂量9毫克/公斤有75%的降低，在最低剂量0.3毫克/公斤有45％的降低。Lornoxicam（0.1，0.3 毫克/公斤，1 毫克/千克，3 毫克/千克和9 毫克/公斤，静脉注射）显著降低的c-Fos蛋白-LI神经元的数量，脊髓的背角表面（分别减少24％，33％，53％， 54％和63％）和深处（分别减少28％，48％，62％，69％和79％）。[2] 在慢性关节炎的大鼠模型中，Lornoxicam减轻痛觉过敏的ED 50分别为0.083 mg/kg, 3.9 mg/kg和4.3 mg/kg。在大鼠中，Lornoxicam显著降低爪子渗出物和脑脊液中PGE 2水平。在急性水肿大鼠中，Lornoxicam（0.16 毫克/公斤），celecoxib（4 毫克/千克）和 loxoprofen（2.4 毫克/千克）显著减少痛觉过敏。[3]

参考文献

[1] Balfour JA, et al. Drugs,?996, 51(4), 639-657.

[2] Buritova J, et al. Inflammopharmacology,?997, 5(4), 331-341.

[3] Futaki N, et al. J Pharm Pharmacol,?009, 61(5), 607-614.

[4] Berg J, et al. Inflamm Res. 1999, 48(7):369-79.