产品描述

Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。

靶点（IC50 & Targe）

COX

体内研究

COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用，增强地西泮（diazepam，安定）抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用[1]。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能[2]。

细胞实验

Cell lines: 人结肠癌细胞株HCT-116

Concentrations: 200 μM

Incubation Time: 2 h

Method: 用不同的coxibs（包括Etoricoxib）处理人结肠癌细胞株HCT-116，处理时间为2小时.然后收集细胞，分离其中鞘脂并使用LC-MS/MS进行分析。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 成年白化雄性小鼠

Formulation: 0.25%（w/v）羧甲基纤维素

Dosages: 10 mg/kg

Administration: 口服

(Only for Reference)

参考文献

[1] Jayaraman R, et al. J Pharm Pharmacol. 2010, 62(5):610-4.

[2] Tanwar L, et al. Asian Pac J Cancer Prev. 2010, 11(5):1329-33.

[3] Schiffmann S, et al. J Lipid Res. 2009, 50(1):32-40.