产品描述

Benazepril HCl是一种用于治疗高血压的药物。

靶点（IC50 & Targe）

ACE

体外研究

在自发性高血压大鼠（SHR）中，Benazepril hydrochloride（3或10 mg/kg/天，口服14天）剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素（NE）连续输注所引起的血压增加，并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。[1] 在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（30 毫克/千克，口服）减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中，Benazepril hydrochloride（3 毫克/千克，皮下注射）导致主动脉粥样硬化显著减少，而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（100 毫克/千克，口服）对尿量和尿中电解质排泄量没有影响，但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（10 毫克/千克，口服）抑制尿蛋白排泄的增加。[3] 在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。[4] 在性肾功能衰竭犬残肾模型中，Benazepril hydrochloride显著降低血压，血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。[5]

参考文献

[1] Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,?991, 41(6), 602-607.

[2] Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,?991, 41(9), 913-923.

[3] Watanabe T, et al. J Vet Med Sci,?007, 69(10), 1015-1023.

[4] Mishina M, et al. J Vet Med Sci,?008, 70(5), 455-460.