产品描述

Lansoprazole是一种质子泵抑制剂（PPI），防止胃产生胃酸。

靶点（IC50 & Targe）

Proton pump [1]

体外研究

Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌（H +，K + - ATP酶），胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵，是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H +，K + - ATP酶，使其无功能和抑制胃酸的分泌。[1] Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂，作用于胃H +/ K+ - 腺苷胃壁细胞三磷酸的（H+/ K+ ATP酶）。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加，中性粒细胞的活化，以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因，包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶（NADPH-泛醌氧化还原酶，谷胱甘肽S-转移酶）和抗氧化应激蛋白（HO-1，硫氧还蛋白还原酶，和超氧化物歧化酶）的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中，Lansoprazole上调HO-1表达，并且有抗炎作用。[2]

体内研究

在大鼠中，Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的急性炎性反应，以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的损伤。[2]

参考文献

[1] Garnett WR, et al. Ann Pharmacother, 1996, 30(12), 1425-1436.

[2] Takagi T, et al. J Clin Biochem Nutr, 2009, 45(1), 9-13.