

产品描述
Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂,作用于BRD2, BRD4, BRD9和CECR2,IC50分别为0.41 μM, 0.29 μM, 0.122 μM和0.017 μM 。
靶点(IC50 & Targe)
BRD2,0.41μM
BRD4,0.29μM
BRD9,0.122μM
CECR2,17nM
体外研究
在基于细胞的试验中,Bromosporine (1 µM)加速BRD4和CREBBP的恢复,而即使在10 µM下对TIF1α,BAZ2A,和SMARCA2也没有活性。18 µM 的Bromosporine对HeLa细胞显示出一定的毒性。Bromosporine,作为bromodomain功能测试的化学探针,在阐明阅读域进一步的生物学功能中将非常有用。[2]
参考文献
[1] 15th HELLENIC SYMPOSIUM OF MEDICINAL CHEMISTRY.
[2] Structural Genomics Consortium
