产品描述

Atractylenolide I 是A. macrocephala根茎的主要类倍半萜烯类化合物。具有广谱的药理活性，如抗炎、促消化、抗氧化作用。

体外研究

Atractylenolide I在受到LPS激活的腹膜巨噬细胞种，以浓度依赖性方式降低TNF-α的水平，IC50=23.1 μM。它还能够抑制NO的生成，IC50=41 μM。Atractylenolide I抑制iNOS活性的IC50为67.3 μM，对5-lipoxygenase (5-LOX)和cyclooxygenase (COX)没有显著影响。Atractylenolide I作用于白细胞膜和TLR4，通过拮抗TLR4发挥抗炎活性[1]。

体内研究

Atractylenolide I具有抗炎效果。在LPS诱导急性肺损伤的小鼠模型中，Atractylenolide I能显著地减弱LPS诱导的肺的湿干重量比和MPO活性。它还能在气管肺泡灌洗液中，显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-13和MIF生成，同时还有灌洗液中的中性粒细胞和巨噬细胞，上调其中IL-10的产生。Atractylenolide I能够通过抑制TLR4的表达和NF-κB激活，保护受到LPS诱发的急性肺损伤的小鼠[2]。

细胞实验

Cell lines: 腹膜巨噬细胞

Concentrations: 1-1000 μM

Incubation Time: 24 h

Method: 将细胞以2 × 104细胞/孔的密度铺于96孔板，加入200μL培养基，于37℃培养24小时，然后更换新的培养基。用1-1000 μM atractylenolide I处理细胞，或是LPS（终浓度10 μg/mL）和atractylenolide I（1-100 μM）组合，或单独处理LPS。37℃处理24小时后，向每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL)，4小时后，将细胞溶解于150 μL DMSO。将培养板置于摇床上摇晃10分钟，30分钟后检测吸光值。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型

Formulation: --

Dosages: 5, 10 和 20 mg/kg

Administration: i.p.

(Only for Reference)

参考文献

[1] Li CQ, et al. Phytother Res. 2007, 21(4):347-53.

[2] Zhang JL, et al. Eur J Pharmacol. 2015, 765:94-9.