一般描述

最大发射波长在1000nm~1600nm; 可修饰：增加了可修饰位点，用于连接生物活性物质，进而改善其水溶性和生物相容性； 可代谢：生物体可吸收，并通过肾脏排出体外；与传统近红外II区荧光染料，如单层碳纳米管（SWNTs）、量子点等无机材料相比，CH1055有较好的生物相容性、体内代谢及体内安全性； 相比近红外I区(700～1000nm)荧光染料，CH1055对生物组织穿透能力更强，可达约40μm；成像信噪比、分辨率更高。

应用

可作为红外窗口二报告分子进行体外检测和体内成像，也可用于检测细胞标志物、组织标本，疾病早期诊断，疾病分期，术中导航治疗，术后疗效评价，包含：

• 利用CH1055合成了一种创新探针CH1055-GRRRDEVDK（CH1055-GK），它可以特异性地结合caspase-3，从而成像皮肤撕脱伤并定义坏死区域^[1]；
• CH1055-F3在二甲基苯并蒽（DMBA）诱导的自发性乳腺肿瘤大鼠中显示出具有高空间和时间分辨率、强肿瘤摄取和显著的NIR-II图像引导手术的特异性^[2]；
• 两种同源的荧光探针CH1055-PEG-PT和CH1055-PEG-BODY，这两种探针分别在骨肉瘤及其肺转移的靶向成像中显示了非常有希望的结果。研究发现，CH1055-PEG-PT的NIR-II成像质量远远优于CT^[3]；
• 软骨靶向探针CH1055-WL可以对活体受试者的AC（关节软骨）变性进行视觉监测^[4]；
• 小分子NIR-II荧光团CH1055与FSH（FSH-CH）的结合，用于活体小鼠卵巢和睾丸的成像^[5]；
• NIR-II探针CH1055-MCM2在携带HepG2异种移植物的小鼠中进行评估。获得了良好的成像特性，如良好的肿瘤摄取、高肿瘤对比度和特异性。这种策略可以确定肝癌的新靶点，有助于成像和治疗^[6]；
• uPAR靶向探针CH1055-4Glu-AE105通过完整颅骨显示原位GBM（胶质母细胞瘤）^[7]。

专利信息

CN 103980295 B

参考文献

• 1、Li, Yizhou; Hu, Xiang; Yi, Wanrong; Li, Daifeng; Guo, Yaqi; Qi, Baiwen; Yu, Aixi，Frontiers in Chemistry (Lausanne, Switzerland) (2019), 7, 696.
• 2、Zhou, Hui; Li, Shanshan; Zeng, Xiaodong; Hong, Xuechuan; et al. Chinese Chemical Letters (2020), 31(6), 1382-1386.
• 3、Zhou, Hui; Yi, Wanrong. Li, Anguo. Wang, Tian. et al. Advanced Healthcare Materials (2020), 9(1), 1901224.
• 4、Yi, Wanrong. Zhou, Hui. Li, Anguo. et al. Biomaterials Science (2019), 7(3), 1043-1051.
• 5、Feng, Yi. Zhu, Shoujun. Antaris, Alexander L.. Chen, Hao. et al. Chemical Science (2017), 8(5), 3703-3711
• 6、Yang, Jing. Xie, Qi. Zhou, Hui. Chang, Lei. et al. Journal of Proteome Research (2018), 17(7), 2428-2439.
• 7、Kurbegovic, Sorel; Juhl, Karina; Chen, Hao. et al. Bioconjugate Chemistry (2018), 29(11), 3833-3840.