产品描述

Nimodipine是一种二氢吡啶衍生物，是钙离子通道抑制剂Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。

靶点（IC50 & Targe）

AhR

Calcium Channel

Mineralocorticoid Receptor

体外研究

Nimodipine以年龄和浓度依赖性减小峰值振幅和AHP在一个的综合区域。在衰老CA1区神经元，Nimodipine (100 nM)显著降低AHP。Nimodipine通过减少尖峰频率以年龄和浓度依赖性增加兴奋性（延长去极化电流注入期间增加动作电位的数量）。年轻神经元CA1区中，Nimodipine在较高浓度时减少适应性。[1] 在老化神经元和年轻大鼠神经元中，Nimodipine（浓度低至100 nM）降低钙AP的的的平台期。[2]

体内研究

Nimodipine抑制可逆的，剂量相关的听觉神经（CAP; N1-P1）的化合物动作电位，N1延迟在超阈值水平的延长，CAP的阈值的升高，在N1延迟以恒定振幅测量在CAP的阈值减少，在耳蜗微音（CM）的降低以及负总和电位（SP）的一个点的减少。[3] Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一个L型的二氢吡啶钙通道拮抗剂，似乎完全阻止建立可卡因的作用调节，但只部分地阻挡可卡因致敏。[4] Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）剂量相关性抑制鼻戳响应的方式的可卡因和吗啡的自我管理。[5]

参考文献

[1] Moyer JR Jr, et al. J Neurophysiol,?992, 68(6), 2100-2109.

[2] Moyer JR Jr, et al. Hippocampus,?994, 4(1), 11-17.

[3] Bobbin RP, et al. Hear Res,?990, 46(3), 277-287.

[4] Reimer AR, et al. Psychopharmacology (Berl),?994, 113(3-4), 404-410.

[5] Kuzmin A, et al. Pharmacol Biochem Behav,?992, 41(3), 497