产品描述

Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。

靶点（IC50 & Targe）

COX

体外研究

Piroxicam诱发神经元中细胞外信号调节激酶（ERK）的激活和大鼠脊髓培养细胞中重分子量神经丝和细胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培养物中，Piroxicam和NS-398保护神经元免于缺氧/再灌注损伤。[1]

体内研究

Piroxicam在剂量大于0.04％时，强烈抑制GST-P-阳性和肿瘤结节以及纤维化的发展，肝硬化和8-羟基-2-脱氧鸟苷加合物(8-OHdG)的形成。[2] 和对照大鼠以及azoxymethane (AOM)处理的大鼠相比，Piroxicam增加所有三种MHC抗原的表达。在结肠致癌的AOM模型中，Piroxicam上调结肠MHC抗原的表达。[3] 在大鼠中，Piroxicam和Cisplatin联用具有抗口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）的抗肿瘤活性。[4] 在狗中，Piroxicam通过阻断环氧合酶抑制前列腺素合成，Piroxicam在体外不具有任何直接的细胞毒性作用。[5] 在大鼠中，Piroxicam也强烈结合血浆蛋白并阻止Ochratoxin A (OTA)结合和转运到靶器官，从而防止肾毒性的影响。在大鼠中，Piroxicam防止OTA诱发的酶尿并增加肾脏消除OTA。[6]

参考文献

[1] Vartiainen N, et al. J Neurochem,?001, 76(2), 480-489.

[2] Denda A, et al. Carcinogenesis,?997, 18(10), 1921-1930.

[3] Rigas B, et al. Immunology,?994, 83(2), 319-323.

[4] Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,?004, 224(3), 388-394.

[5] Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(11), 1783-1786.

[6] Baudrimont I, et al. Toxicology,?995, 95(1-3), 147-154.