| 包装 | 价格 | |
| 250MG | 30元 | 留言咨询 |
| 1G | 45元 | 留言咨询 |
| 5G | 82元 | 留言咨询 |
| 25g | 306元 | 留言咨询 |
| 100G | 1035元 | 留言咨询 |
产品描述
Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。
靶点（IC50 & Targe）
COX
体外研究
在两个结肠癌和其它细胞系中，Sulindac和其代谢物sulindac sulfide和sulindac sulfone也能抑制NF-κB途径，由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。[1]在长满和未长满的HT-29细胞中，Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织，以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。[2]在CRC细胞系DLD1和SW480中，Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录，并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。[3]
体内研究
在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中，Sulindac不仅抑制肿瘤形成，而且降低小肠COX-2和前列腺素E（2）到基准水平，恢复细胞凋亡的正常水平。[4] 在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac不仅减少95％肿瘤数，但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac降低肿瘤数目82％，而花生酸水平仍然在提升。[5] 在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac引起4天之内70-80％的消退，但不具有对结肠损伤同样的影响。[6]
参考文献
[1] Yamamoto Y, et al. J Biol Chem,?999, 274(38), 27307-27314.
[2] Piazza GA, et al. Cancer Res,?995, 55(14), 3110-3116.
[3] Boon EM, et al. Br J燙ancer,?004, 90(1), 224-229.
[4] Boolbol SK, et al. Cancer Res,?996, 56(11), 2556-2560.
[5] Chiu CH, et al. Cancer Res,?997, 57(19), 4267-4273.
[6] McEntee MF, et al. Carcinogenesis,?999, 20(4), 635-640.
