产品描述

Mometasone furoate 是一种糖皮质激素，外用，用于降低皮肤炎症。

靶点（IC50 & Targe）

Glucocorticoid Receptor

体外研究

在抗CD3刺激的人CD4 + T细胞中，Mometasone furoate有效地抑制细胞因子的产生，包括白细胞介素（IL）-4，IL-5，和干扰素-γ。Mometasone furoate有效地抑制Th细胞的激活包括引流LN2型钍（Th2细胞），从而导致IgE应答的抑制。[1]

体内研究

在大鼠中，Mometasone引起鼻摩擦的实例的降低和该反应的抑制。[2] 在小鼠中，Mometasone（3 毫克/公斤）抑制气道对雾化乙酰甲胆碱敏感性的增加。Mometasone，在变应原攻击后一小时，剂量依赖性地抑制变应原诱导的Penh增加，大约有10倍的损失。 [3] Mometasone furoate（0.02％）和fluticasone propionate（0.1％）在6小时局部施用后显著抑制抗原诱导的鼻腔的摩擦的增加，表明这两种药物具有长期持久的效果。[4] 在致敏，卵清蛋白激发的小鼠的支气管肺泡灌洗液和肺组织，Mometasone furoate剂量依赖性抑制嗜酸性粒细胞数的升高。在非致敏，卵清蛋白激发的小鼠中，Mometasone furoate（33毫克/千克）降低CD44 + T辅助细胞（激活/记忆细胞）的百分比到观察到的水平。[5]

参考文献

[1] Magari M, et al. Immunopharmacol Immunotoxicol,?006, 28(3), 491-500.

[2] Tsumuro T, et al. Eur J Pharmacol,?005, 524(1-3), 155-158.

[3] Wyss D, et al. Br J Pharmacol,?007, 152(1), 83-90.

[4] Sugimoto Y, et al. Pharmacology,?000, 61(2), 91-95.

[5] Chapman RW, et al. Arzneimittelforschung,?998, 48(4), 384-39